通过Pd/诺博烯协同催化作用,实现区域选择性Pd催化的咔唑类化合物的C1–H酰基化反应

《The Journal of Organic Chemistry》:Regioselective Pd-Catalyzed C1–H Acylation of Carbazoles via Pd/Norbornene Cooperative Catalysis

【字体: 时间:2025年08月27日 来源:The Journal of Organic Chemistry 3.3

编辑推荐:

  卡巴ole衍生物通过六元钯环中间体制备选择性酰化反应,具有广泛官能团相容性和独特区域选择性,溴代基团容忍度支持后续衍生化。

  
Faith Herington|Fahima Jahan Achal|Dayra Figueroa-Agosto|Chong Liu|Haibo Ge
美国德克萨斯州卢博克市德克萨斯理工大学化学与生物化学系,邮编79409
咔唑骨架在材料科学和生物医学研究中具有广泛的应用。本文报道了一种通过六元钯环中间体实现的咔唑衍生物的区域选择性酰基化反应,该反应具有广泛的官能团兼容性和独特的区域选择性。此外,溴取代基的存在使得产物能够进一步进行衍生化处理。
相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 急聘职位
  • 高薪职位

知名企业招聘

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号