免疫检查点抑制剂相关神经肌肉事件的电生理特征及其临床意义

【字体: 时间:2025年08月27日 来源:Clinical Neurology and Neurosurgery 1.6

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  【编辑推荐】本研究首次系统描述了38例免疫检查点抑制剂(ICI)相关神经肌肉疾病(n-irAEs)的电生理特征,发现ir-MG/肌炎(71%)以自发电活动为典型表现,而ir-神经病变(29%)主要表现为急性感觉运动脱髓鞘性多发性神经根神经病(GBS样),为临床早期识别高死亡率(8-14%)的ICI神经毒性提供了重要电生理依据。

  

Highlight

免疫检查点抑制剂(ICI)通过靶向CTLA-4和PD-1/PD-L1通路解除肿瘤对T细胞的抑制,在多种恶性肿瘤治疗中展现出显著疗效。然而这种系统性免疫激活可能导致高达83%患者出现免疫相关不良反应(irAEs),其中神经肌肉系统受累最为凶险。

Introduction

ICI疗法引发的神经系统不良反应(n-irAEs)虽发生率不足2%,但死亡率高达8-14%。75-83%累及周围神经系统,表现为肌炎(32%)、重症肌无力(MG)和吉兰-巴雷综合征(GBS)等。值得注意的是,肌炎与MG常共现相似症状(如球麻痹和眼肌麻痹),此时电生理检查成为鉴别诊断的关键工具。

Methods

本研究回顾性分析2018-2024年间38例接受ICI治疗后出现周围神经系统症状的患者。根据共识标准,将患者分为ir-MG/肌炎组(n=27)和ir-神经病变组(n=11),采用神经传导检测、F波、针极肌电图等技术进行表型分析。

Results

关键发现:

  1. 1.

    ir-MG/肌炎组占71%,肌电图特征为肌炎伴自发电活动

  2. 2.

    ir-神经病变组29%呈现急性感觉运动脱髓鞘性多发性神经根神经病(GBS样)

  3. 3.

    神经肌肉接头(NMJ)功能障碍常与肌炎共存但易被电生理检查遗漏

Conclusions

本研究首次揭示:肌炎是ICI相关神经肌肉并发症的最常见电生理模式,而脱髓鞘性多发性神经根神经病是周围神经病变的典型表现。这些发现为临床早期识别高危患者提供了重要依据。

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