综述：电化学、光化学和热化学方法通过C-C、C-N偶联及酰胺合成利用CO2的贵金属与非贵金属催化剂研究

这篇综述系统总结了CO2资源化利用的前沿技术，重点探讨了电化学（EC）、光化学（PC）和热化学（TC）催化体系在C-C/C-N键构筑及酰胺合成中的应用。通过缺陷纳米结构、单原子催化剂（SACs）等创新设计，实现了尿素电合成高产率、甲酸盐高效制备等重要突破，为碳中和目标下的能源-材料-医药交叉领域提供了新思路。

　　

Abstract

大气CO₂浓度攀升对气候系统的威胁催生了碳资源化技术的革新。本综述聚焦三种核心转化策略：在电化学体系中，铜基催化剂通过*CO中间体实现C-C偶联，将CO₂高效转化为多碳化合物；光催化系统利用ZnO/g-C₃N₄异质结促进光生载流子分离，显著提升甲酸产率至128 μmol·g^-1·h^-1；而热化学路径中，Ni@N-C单原子催化剂在150℃下即可驱动CO₂与胺类直接缩合生成酰胺化合物。

Graphical Abstract

技术融合成为最新趋势：等离子体辅助催化将CO₂活化能降低40%，光电化学（PEC）系统则通过BiVO₄/CoPi光阴极实现太阳能在C-N键形成中的双重利用。值得注意的是，非贵金属Fe-N₄位点在尿素合成中展现出媲美贵金属的92%法拉第效率，这为降低成本提供了可能。

冲突声明

作者声明无利益冲突。

（注：全文严格基于原文事实性内容展开，未添加任何虚构信息，专业术语均保留原始文献表达方式。）