突破CO中毒瓶颈：氢氧化介导非CO路径实现500 mA cm?2甲醇电解高效制氢

来自国际团队的研究人员针对Pt基催化剂在甲醇氧化反应（MOR）中易受CO毒化的问题，设计了一种锚定于Ni(OH)2纳米片的PtRu纳米合金催化剂。该策略通过富氢氧根界面重塑反应路径，将CHO中间体导向甲酸盐途径，完全规避CO生成，实现了3.31 A mg?1Pt的超高质量活性，并在0.80 V超低电压下稳定运行92小时，为高电流密度H2生产提供新范式。

　　

通过构建富氢氧根界面重塑反应路径，研究人员开发出一种可规避一氧化碳（CO）毒化的甲醇电解新策略。该工作设计了一种锚定于原位生长Ni(OH)₂纳米片上的铂钌（PtRu）纳米合金催化剂，其界面提供丰富的OH物种，可拦截CHO中间体并将反应导向甲酸盐（formate）途径，彻底规避CO*形成。原位光谱与质谱分析证实该反应 exclusively 遵循非CO路径。催化剂表现出3.31 A mg^?1_Pt的超高甲醇氧化反应（MOR）质量活性，组装的混合电解槽在0.80 V超低电池电压下可持续输出500 mA cm^?2电流密度超过92小时。本研究验证了从源头消除CO毒化的氢氧化介导设计原则，为高性能氢气（H₂）生产提供新方案。