基于普鲁士蓝-WS2纳米酶协同放大的双模式比色-光电化学多生物标志物检测技术

（编辑推荐）本研究创新性地构建了近红外光（NIR）驱动的FTO@UC@Cu2O纳米结构，通过上转换（UC）效应和表面等离子共振（SPR）实现皮下miRNA-122的双模检测（PEC/PL），突破传统半导体材料在体检测局限，为临床原位RNA监测提供新策略。

　　

Highlight

本研究通过有限时域差分（FDTD）模拟揭示了金纳米颗粒（Au）的热电子注入机制：当Au标记的miRNA-122与捕获DNA结合后，不仅通过表面等离子共振（SPR）猝灭荧光，还会引发从Au到阴极的反向电流，形成独特的"信号抑制-反向增强"双响应模式。

Results and discussion

上转换纳米棒（UC）经溶剂热法合成后，X射线衍射（图1a）显示UC@Cu₂O复合材料成功负载立方相Cu₂O（特征峰36.4°、42.3°）。能带分析表明Cu₂O的窄带隙（2.27 eV）与UC的540 nm发射光（2.29 eV）完美匹配，实现高效能量转移。

Conclusions

我们首次将近红外光深组织穿透特性与金纳米颗粒等离子体效应结合，开发的FTO@UC@Cu₂O传感器在体外检测限达2.7 fM（PEC），皮下检测限0.36 pM，为活体RNA实时监测开辟了新途径。