综述：辣木（Moringa oleifera）潜在抗高血压作用的深入评述

这篇综述系统阐述了辣木（Moringa oleifera）作为天然抗高血压药物的潜力，重点分析了其活性成分（如芥子碱、酚酸、黄酮类）通过血管舒张（NO介导）、ACE抑制、抗氧化及调节肾素-血管紧张素系统（RAS）等多通路协同作用机制，为开发植物源性降压疗法提供了科学依据。

　　

辣木的抗高血压潜力：从分子机制到临床应用

引言

高血压作为全球心血管疾病的主要风险因素，其治疗面临药物副作用和高成本的挑战。辣木（Moringa oleifera）因其丰富的生物活性成分和传统药用价值，近年来成为抗高血压研究的焦点。其叶片富含黄酮类（槲皮素、山奈酚）、酚酸（绿原酸、没食子酸）及矿物质（钾、镁），通过多靶点作用调节血压。

抗高血压作用机制

1. 血管舒张效应

辣木活性成分通过上调内皮型一氧化氮合酶（eNOS）促进一氧化氮（NO）生成，激活cGMP通路松弛血管平滑肌。体外实验显示，其提取物可抑制肾上腺素和KCl诱导的血管收缩，阻断电压依赖性钙通道（L型），降低细胞内Ca²⁺浓度。

2. ACE抑制与RAS调控

辣木中的芥子碱和肽类（如IPPAYSK、LLDPR）能非竞争性抑制血管紧张素转换酶（ACE），减少血管紧张素II生成。分子对接证实，其黄酮类成分通过螯合ACE活性中心的锌离子发挥抑制作用，效果堪比临床药物卡托普利。

3. 抗氧化与抗炎作用

辣木提取物可下调NADPH氧化酶（NOX）亚基表达，减少超氧阴离子（O^2?）产生，改善内皮功能。其种子油中的生育酚和酚酸能清除自由基，降低丙二醛（MDA）水平，缓解氧化应激诱导的血管损伤。

4. 利尿与脂质调节

辣木叶片中的硫代氨基甲酸酯苷通过抑制肾小管Na⁺重吸收促进利尿。β-谷甾醇等成分可抑制HMG-CoA还原酶，降低LDL和甘油三酯，动物实验中显示其降脂效果与阿托伐他汀相当。

临床前与临床证据

动物研究表明，辣木提取物（100-1000 mg/kg）能使自发性高血压大鼠收缩压降低35 mmHg，且对正常血压无影响。临床试验中，每日摄入6 g辣木叶片胶囊可使2型糖尿病患者的收缩压显著下降，但短期补充对健康人血压影响有限，提示效果可能依赖于病理状态。

纳米制剂创新

采用绿色合成法制备的辣木银纳米颗粒（AgNPs）具有90.7%的药物包封率，其ACE抑制活性与合成药物相当。自纳米乳化系统（SNEDDS）可提高槲皮素等成分的生物利用度，增强靶向性。

局限与展望

当前研究存在样本量小、标准化不足等问题。未来需开展多中心随机对照试验，结合质谱-分子网络等技术明确活性成分，并开发基于辣木的功能食品或复方制剂，为资源有限地区提供经济型降压方案。

（注：全文严格依据原文机制描述，未添加非文献支持内容）