捕食压力抑制景观下刷尾袋鼠(Bettongia penicillata ogilbyii)的易地保护与种群重建研究

【字体: 时间:2025年08月29日 来源:Global Ecology and Conservation 3.4

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  本研究针对澳大利亚哺乳动物因入侵捕食者导致的灭绝危机,通过多源种群易地保护策略,首次在开放景观中成功重建刷尾袋鼠(Bettongia penicillata ogilbyi)野生种群。研究发现源种群形态特征(如pes长度)和捕食经历显著影响存活率,同时揭示了补充释放与初始重建的生存差异,为"围栏外"重引入提供了关键科学依据。

  

在澳大利亚哺乳动物保护史上,刷尾袋鼠(Bettongia penicillata ogilbyi)的境遇堪称缩影。这种体重仅1-1.5公斤的有袋类曾遍布澳洲大陆70%的区域,但欧洲殖民250年来其分布范围骤减99%,现存野生种群仅局限于西澳大利亚的零星区域。罪魁祸首是入侵的赤狐(Vulpes vulpes)和野猫(Felis catus),它们与历史性赏金猎杀、土地开发共同构成了"灭绝四重奏"。尽管过去50年有75次易地保护尝试,但成功案例不足三成,且多局限于无捕食者的岛屿或围栏保护区。这种"围栏内"保护模式虽保住了物种,却可能导致反捕食行为退化、形态缩小等适应性缺陷,形成"生态陷阱"。

面对这一困境,Marna Banggara生态修复项目开展了突破性尝试。研究团队在南澳大利亚Dhilba Guuranda-Innes国家公园(DGINP)——这个刷尾袋鼠已灭绝百余年的区域,实施了多阶段、多源种群的易地保护实验。通过22个月分三批引入193只个体,建立首个在入侵捕食者存在下成功重建的野生种群。这项发表在《Global Ecology and Conservation》的研究,不仅验证了"共存保护"理念的可行性,更揭示了影响易地保护成功的关键因素。

研究采用多学科交叉方法:通过空间显性Cormack-Jolly-Seber模型分析存活率(φ),结合主成分分析(PCA)评估形态特征(pes长度、头宽等);采用SECR模型估算种群密度;样本来自5个具有不同捕食暴露史的源种群(楔岛WI无捕食者,Perup野生种群暴露于猫狐,Dryandra种群仅接触本土捕食者)。所有个体佩戴PIT标签和VHF项圈进行远程监测,并在释放后7个月和17个月进行系统陷阱调查。

研究结果呈现丰富层次:

  1. 1.

    繁殖状态:91%的雌体携带育儿袋幼体,当地出生个体占种群57%,显示强劲的繁殖招募能力。这与全球脊椎动物易地保护研究结论一致,野生源种群和硬释放更利于种群增长。

  2. 2.

    形态特征:暴露于入侵捕食者的种群具有显著更大的形态指标(p<0.0001)。Perup野生种群pes长度(PL)比楔岛种群长4.1%,体重增加11.3%,支持"捕食驱动形态进化"假说。这种差异可能增强逃避捕食(如通过奔跑速度)和资源竞争能力。

  3. 3.

    2022年释放群存活率:Perup野生种群7个月存活率(φ=0.69)显著高于安全避难所种群(φ=0.49)和楔岛种群(φ=0.28)。随时间推移,所有种群存活率提升20-65%,表明行为可塑性在适应新环境中的作用。

  4. 4.

    2023年补充释放:Dryandra种群存活率(φ=0.31)显著低于早期释放群,揭示"先发优势"效应。在已建立种群中进行补充释放可能面临资源竞争压力,这与刷尾岩袋鼠(Petrogale penicillata)等研究结论一致。

  5. 5.

    种群动态:最终建立约400只的种群规模,突破性实现"围栏外"长期存活。值得注意的是,首批释放的楔岛个体28个月后仍存活并繁殖,验证了大规模释放(44只)对缓冲初期高死亡率的作用。

讨论部分深刻指出,成功源于多重因素协同:源种群选择上,捕食暴露史赋予的形态和行为优势;释放策略上,初始大规模建立核心种群;生境质量上,DGINP茂密桉树林提供优质巢材和庇护所。特别强调"捕食抑制梯度"的重要性——通过"渗漏式"围栏(非完全封闭)结合持续捕食控制,创造允许适应性进化又确保种群存活的"金发姑娘区"。研究为全球受威胁物种的"共存保护"提供了可复制框架,其方法论创新包括:多源种群比较设计、形态-存活关联分析、以及空间显性存活模型的应用。

这项研究标志着澳大利亚哺乳动物保护范式的转变——从被动防御转向主动适应。通过科学管理源种群特征和释放条件,即使在入侵捕食者存在下,敏感物种也能重建野生种群。这不仅为刷尾袋鼠的全国性恢复带来希望,更为全球生物多样性保护提供了"与入侵种共存"的新思路。未来研究可深入探讨遗传-形态-行为的三维适应机制,以及最优捕食抑制强度的量化标准,进一步完善基于适应性的保护策略。

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