miR-29a-3p通过靶向MCL1抑制弥漫大B细胞淋巴瘤恶性行为的机制研究

针对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的恶性进展机制，研究人员通过PCR、双荧光素酶报告基因等技术，发现miR-29a-3p通过靶向调控MCL1显著抑制DLBCL细胞增殖、迁移等恶性表型，为DLBCL诊疗提供了新型生物标志物和治疗靶点。

　　

研究揭示微小核糖核酸(microRNA, miRNA)家族成员miR-29a-3p在弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma, DLBCL)中的关键作用。通过聚合酶链式反应(PCR)检测发现，miR-29a-3p在DLBCL组织、血清及细胞系中均呈现低表达特征，其诊断价值经受试者工作特征(ROC)曲线验证。

双荧光素酶报告实验证实髓样细胞白血病因子1(Myeloid Cell Leukemia 1, MCL1)是miR-29a-3p的直接作用靶点。功能实验显示，转染miR-29a-3p模拟物可显著抑制DLBCL细胞的增殖活性(CCK-8法检测)、侵袭迁移能力(Transwell实验)并诱导凋亡(流式细胞术)，而强制表达MCL1能部分逆转这些抑癌效应。

该研究首次阐明miR-29a-3p/MCL1分子轴通过调控DLBCL细胞恶性生物学行为影响疾病进程，为开发基于miRNA的靶向治疗策略提供了理论依据。文末声明研究者无利益冲突。