基于苄基三烷基氯化铵低共熔溶剂-无机盐双水相体系提高黄酮类化合物提取效率的创新研究

本文推荐：研究创新性地采用苄基三烷基氯化铵低共熔溶剂(DES)联合无机盐构建双水相体系(ABS)，系统考察其对黄酮类化合物的提取效能。通过酶促开环聚合(eROP)技术，对比溶液聚合与细乳液聚合对聚(十五内酯-共-环球内酯)(PGlPDL)共聚物分子量、结晶度等特性的调控作用，并开发了基于硫醇-烯点击化学与碳二亚胺化学的叶酸(FA)生物偶联纳米颗粒，为靶向肿瘤递药系统提供了绿色合成方案。

　　

Highlight

本研究通过对比细乳液聚合与溶液聚合技术，揭示了水在Candida antarctica脂肪酶B(CALB)催化大环内酯开环聚合(eROP)中的关键作用。作为引发剂的水含量直接决定了最终共聚物聚(环球内酯-共-ω-十五内酯)(PGlPDL)的分子量分布与热力学特性——溶液聚合产物的分子量可达细乳液聚合的10倍，且结晶度更高、熔点更低。

e-ROP在细乳液与溶液中的合成

实验采用固定化Novozym 435（CALB/聚丙烯酸酯微球）与游离CALB分别催化ω-十五内酯(ω-PDL)和环球内酯(Gl)的共聚。细乳液体系以水为连续相，直接生成纳米颗粒(NPs)；溶液聚合则通过精确控水获得高分子量产物。核磁与GPC分析证实，细乳液产物因水相中水解副反应导致分子量显著降低。

结论

研究成功构建了具有不饱和双键的PGlPDL NPs，并通过硫醇-烯点击化学（效率较碳二亚胺法提升60%）实现叶酸(FA)高效偶联。该工作不仅阐明水介质对eROP的调控机制，更为肿瘤靶向递送系统提供了可生物偶联的聚酯纳米平台。