日本照护与福利专业人员对类风湿性关节炎患者的支持现状：一项跨领域协作需求评估

来自日本的研究团队针对类风湿性关节炎(RA)患者的社区支持困境，开展全国性问卷调查。研究发现390名照护经理(JCMA)和330名社工(JASW)普遍缺乏RA药物知识，医福协作存在信息壁垒，长期护理认证低估RA需求。该研究为完善跨学科协作机制提供了关键证据。

　　

这项横断面研究揭开了日本福利体系支持类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)患者的现实图景。通过分层抽样对日本照护经理协会(JCMA)和认证社会工作者协会(JASW)各1000名成员展开调查，数据显示：

虽然专业人员对RA典型症状(如晨僵、关节畸形)认知度达75%，但仅23%的社工能准确识别生物制剂DMARDs^*。在实践层面，52%受访者反映医师提供的治疗信息不足，而长期护理保险评估中68%的RA患者需求被低估——就像试图用普通轮椅解决天鹅颈畸形患者的移动需求。

更值得关注的是，79%的照护案例存在"信息孤岛"现象：医疗团队开具的激素用药方案与福利机构制定的康复计划往往各自为政。研究人员用"破碎的拼图"比喻当前协作状态，强调需要建立标准化信息共享平台，特别是在疾病修饰抗风湿药(DMARDs)的副作用监测和功能评估方面。

*DMARDs: 改善病情抗风湿药(Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs)