家蚕miR-6497-5p通过靶向有机阳离子转运蛋白(BmOctp)抑制AcMNPV感染的机制研究

研究人员针对杆状病毒作为生物杀虫剂应用时面临的昆虫抗病毒性限制问题，通过分析家蚕p50品系血淋巴在AcMNPV感染36小时后的转录组数据，首次筛选出与病毒抑制相关的关键miRNA——miR-6497-5p。研究发现该miRNA通过调控下游靶基因BmOctp的表达，在病毒感染早期（6小时）即影响病毒跨膜运输，为阐明杆状病毒-宿主互作机制提供了重要理论依据。

　　

杆状病毒作为多功能病原体，在蛋白质表达、疾病治疗和生物防治等领域具有广泛应用前景。其中苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica nucleopolyhedrovirus, AcMNPV)作为α-杆状病毒代表种，其与模式生物家蚕(Bombyx mori)的互作机制研究备受关注。

最新转录组分析揭示，家蚕血淋巴在AcMNPV感染36小时后，存在三个显著变化的microRNA：miR-6497-5p、miR-6498-3p和miR-6498-5p。深入研究发现miR-6497-5p能特异性抑制有机阳离子转运蛋白(organic cation transporter protein, BmOctp)的表达。通过基因敲降和过表达实验证实，BmOctp在病毒感染早期（6小时）即发挥促感染作用，这种功能可能与病毒粒子早期跨膜运输过程密切相关。

该研究首次系统筛选出家蚕响应AcMNPV感染的关键miRNA调控网络，不仅为阐明杆状病毒入侵机制提供了新视角，更为开发基于miRNA调控的新型抗病毒策略奠定了理论基础。图示摘要生动展示了miR-6497-5p-BmOctp分子轴在抑制病毒进入宿主细胞早期阶段的核心作用。