基于中药组学策略的芪脂胶囊治疗高脂血症代谢机制解析

为解决高脂血症(HP)的治疗难题，研究人员通过高脂饮食诱导的HP大鼠模型，结合代谢组学、血清药物化学和网络药理学等多维技术，揭示芪脂胶囊(QZC)通过调控法尼醇/FXR受体轴改善胆固醇代谢的核心机制。研究发现QZC含77种血中移行成分，其中17种(如大黄素等)能逆转24种HP生物标志物水平，为中药复方作用机制研究提供新范式。

　　

这项突破性研究揭示了传统中药芪脂胶囊(Qizhi Capsule, QZC)对抗高脂血症(hyperlipidemia, HP)的精密代谢调控网络。通过高脂饮食诱导的HP大鼠模型，科研团队观察到QZC能显著改善血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)水平，并逆转肝脏病理损伤。

运用前沿的中药组学(Chinmedomics)策略，研究鉴定出24个与HP密切相关的代谢生物标志物，这些异常指标在QZC干预后均趋于正常化。更引人注目的是，在血清中检测到77种QZC来源的活性成分，其中17种关键成分(如大黄素Emodin等)与代谢标志物的动态变化高度相关。

分子机制研究表明，这些活性成分通过协同调控法尼醇(farnesol)水平，激活法尼酯X受体(Farnesoid X receptor, FXR)——这个调控胆固醇和甘油三酯代谢的核心靶点。该发现不仅阐明QZC"多成分-多靶点"的作用特点，更为中药现代化研究提供了可借鉴的方法学范式。