综述：金属有机框架与碳酸酐酶在CO2矿化中的潜力：酶固定化与仿生学

本综述推荐探索金属有机框架（MOFs）与碳酸酐酶（CA）协同实现CO2矿化的前沿进展。通过酶固定化技术及仿生设计，MOFs可模拟CA的结构特征与催化活性位点，显著提升CO2水合效率与矿化稳定性，为碳中和目标提供创新解决方案。

　　

Abstract

为助力碳中和目标，碳酸酐酶（CA）因其催化CO₂水合及矿化的高效性被广泛研究，但天然酶存在成本高、条件苛刻和稳定性差等瓶颈。近年来，仿生策略通过模拟CA的关键特征（如活性中心锌离子配位、疏水微环境等），开发出性能优异的仿生催化剂。其中，金属有机框架（MOFs）凭借可调的孔道结构和功能位点，成为理想的CA仿生载体——既能通过固定化保留天然酶活性，又能通过设计模拟酶的催化机制。

Graphical Abstract

图示生动呈现了CA-MOFs复合体系的工作流程：CO₂分子进入MOFs孔道后，被固定化的CA或仿生活性位点快速转化为HCO₃^-，最终与金属离子结合形成碳酸盐矿物。这一过程突破了传统酶催化对温湿度敏感的局限，展现了MOFs在稳定性和可循环性上的优势。

Conflict of Interest

作者声明无利益冲突，研究聚焦于基础科学突破与工程应用结合，为CO₂减排技术提供新思路。