新型噻唑-席夫碱衍生物的合成及其抗菌抗氧化活性研究：ADMET预测、分子对接与动力学模拟

研究人员通过两步合成法成功制备了11种噻唑-席夫碱衍生物2a-2k，并系统评估了其抗菌、抗氧化活性及药物代谢特性。其中化合物2b对金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌展现出显著抗菌效果，2e对蜡样芽孢杆菌的抑制效果优于标准药物头孢曲松，2g的DPPH自由基清除能力(IC50=27.74±6.67 μg/mL)超越抗坏血酸标准。结合分子对接、动力学模拟和ADMET预测，该研究为开发新型抗菌抗氧化药物提供了重要候选分子。

　　

科研团队通过巧妙的两步合成路线，成功制备了11个结构新颖的噻唑-席夫碱杂化分子(Thiazole-Schiff base derivatives)。这些化合物经过红外光谱(IR)、核磁共振(¹H NMR、¹³C NMR)和高分辨质谱(HRMS)的严格结构确证后，展开了系统的生物活性评价。

在抗菌战场上，这些分子战士展现出令人振奋的战绩：化合物2b如同精准制导导弹，对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)分别造成25.9±0.2和18.7±0.6的杀伤半径(抑菌圈直径，mm)；而化合物2e更是在与蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)的对决中，以24.2±1.3 mm的优异表现，超越了临床常用抗生素头孢曲松(20.2±1.3 mm)。

抗氧化竞技场上，化合物2g凭借27.74±6.67 μg/mL的IC₅₀值，在DPPH自由基清除实验中力压抗坏血酸标准品(49.68±3.68 μg/mL)，展现出卓越的抗氧化潜力。

通过分子对接(Molecular docking)和分子动力学模拟(Dynamics studies)，研究人员发现2b、2e和2g这三个明星化合物(除2b-2BV6复合物外)都能与靶标蛋白形成稳定的相互作用。ADMET(吸收、分布、代谢、排泄和毒性)预测显示，除2k外，其他化合物都具备良好的口服生物利用度特征，为后续药物开发奠定了坚实基础。