红树林内生真菌Dicyma sp. L6B1中新型苯酞衍生物Dicymalides A–C的发现及其抗炎活性研究

来自红树林内生真菌Dicyma sp. L6B1的研究团队分离出三种新型苯酞衍生物dicymalides A–C（1–3），通过HR-ESI-MS、NMR、X射线衍射及量子化学计算解析结构，并发现化合物8对LPS诱导的RAW264.7细胞NO生成具有显著抑制活性（IC50=1.0 μM），为抗炎药物研发提供新候选分子。

　　

在神秘的红树林生态系统中，内生真菌Dicyma sp. L6B1悄然合成了三种结构新颖的苯酞类化合物——dicymalides A-C（1-3）。科研人员运用高分辨电喷雾质谱（HR-ESI-MS）、多维核磁共振（NMR）技术，配合单晶X射线衍射这把"分子显微镜"，成功破解了这些化合物的三维结构密码。更令人振奋的是，当这些化合物遇上被细菌毒素脂多糖（LPS）激活的巨噬细胞RAW264.7时，化合物8展现出惊人的一氧化氮（NO）抑制超能力，其半数抑制浓度（IC₅₀）直指1.0微摩尔级，这个发现为对抗炎症风暴提供了新的分子武器。整个研究就像一场精彩的分子侦探剧，从真菌次级代谢产物的宝库中，挖掘出了潜在的治疗性分子瑰宝。