Sirtuin 1(SIRT1)与自闭症谱系障碍神经炎症通路的临床关联研究

【字体: 时间:2025年08月31日 来源:Developmental Neurobiology 2.3

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  来自安卡拉大学的研究人员为探究自闭症谱系障碍(ASD)的神经炎症机制,针对46名ASD患儿和44名正常发育儿童,分析了SIRT1与炎症因子IL-6、TNF-α的关联。研究发现血清SIRT1水平与IL-6(r=0.71)、TNF-α(r=0.86)显著正相关,但两组间无差异,提示需更大样本验证其作为ASD炎症标志物的潜力。

  

尽管学界对自闭症谱系障碍(ASD)的病因探索从未停歇,从遗传易感性到环境因素的潜在影响仍存在大量未解之谜。这项研究将目光聚焦于一种NAD+依赖性组蛋白去乙酰化酶——沉默调节蛋白1(SIRT1),该蛋白以其在缓解氧化应激中的关键作用而闻名,并可能与其他神经发育障碍存在关联。

研究团队在安卡拉大学婴儿心理健康门诊部展开工作,由三位资深儿童精神科医师严格依据DSM-5诊断标准,招募了46名36-120月龄的ASD患儿和44名正常发育(TD)儿童作为对照。通过儿童自闭症评定量表(CARS)和修订版重复行为量表(RBS-R)对患儿行为特征进行全面评估。

令人意外的是,血清检测显示ASD组与TD组的SIRT1、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平并无显著差异。但深入分析发现,SIRT1与IL-6(r=0.71, p<0.001)、TNF-α(r=0.86, p<0.001)存在强正相关性。更有趣的是,退行现象与这两种炎症因子呈现中度负相关。年龄因素则与所有检测指标呈正相关,而性别未显示任何关联。

这些发现对当前将循环细胞因子和SIRT1表达异常作为ASD系统性炎症标志物的假说提出了挑战。研究者建议未来应采用更大样本量开展纵向研究,以进一步验证这些免疫标记物的临床价值。

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