基于微针递送当归精油-羟丙基-β-环糊精包合物的痤疮多靶点治疗策略及机制研究

为解决痤疮治疗中精油(如当归精油AEO)溶解度差、稳定性低和透皮效率不足的问题，研究人员开发了羟丙基-β-环糊精(HPCD)包载AEO的微针(AEO@HPCD MNs)。该体系通过抑制痤疮丙酸杆菌(P. acnes)、调节炎症通路(Toll样受体/NOD样受体)及下调5α-还原酶/FAS基因实现协同治疗，为痤疮提供了安全高效的多功能递送方案。

　　

痤疮作为一种由痤疮丙酸杆菌(P. acnes)感染、炎症反应和皮脂失调驱动的复杂皮肤病，其治疗面临重大挑战。当归精油(Angelica sinensis essential oil, AEO)虽具有抗菌抗炎潜力，却受限于其水溶性差和皮肤渗透效率低。这项研究巧妙地将羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin, HPCD)包合技术与透明质酸微针相结合，构建了AEO@HPCD MNs递送系统。

优化后的微针不仅具备优异的机械性能和快速溶解特性，还能高效释放活性成分。实验数据显示，该体系对P. acnes展现出强力抗菌效果，并在动物模型中显著缩小痤疮病灶、降低白细胞介素-1β(IL-1_β)水平。通过RNA测序技术，研究者首次发现AEO能下调关键基因(Fpr1、Cxcl5等)，调控先天免疫和炎症相关通路。更引人注目的是，该体系通过抑制5^α-还原酶和脂肪酸合成酶(FAS)的表达，开创性地实现了皮脂分泌正常化。

从作用机制看，AEO@HPCD MNs形成了四重协同效应：直接杀灭P. acnes、通过Toll样受体/NOD样受体通路抑制炎症、调控脂代谢基因平衡皮脂分泌，以及借助微针物理作用增强递送效率。这种创新性设计不仅攻克了精油稳定性难题，更为痤疮的多靶点治疗提供了安全微创的新策略。