新型异恶唑衍生物的设计合成、晶体结构解析及抗微生物活性与计算机模拟研究

来自某研究团队的研究人员针对抗微生物药物开发需求，设计合成了一系列新型异恶唑衍生物，通过FT-IR、NMR(1H,13C)、MS和XRD进行结构表征，并开展体外抗菌实验与计算机模拟研究。化合物4e对白色念珠菌(C. albicans)表现出显著抑制活性(MIC=6-60μg/mL)，分子对接显示其与1KZN等靶点强结合，ADMET预测显示良好药代动力学特性。该研究为抗感染药物开发提供了新候选分子。

　　

这项突破性研究报道了新型异恶唑(Isoxazole)衍生物的精准设计与合成。科研团队运用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)(包括¹H和¹³C谱)、质谱(MS)以及单晶X射线衍射(XRD)等技术，如同分子侦探般完整解析了所有化合物的立体结构。

在抗菌性能评估中，这些异恶唑分子展现出令人振奋的抑制效果，特别是明星化合物4e对白色念珠菌(C. albicans)的打击力度远超参照抗生素，其最小抑菌浓度(MIC)低至6μg/mL。通过分子对接(Molecular Docking)技术发现，4e与三大靶标蛋白(1KZN、1OF0和1EAG)的结合能媲美标准药物，而分子动力学模拟更证实了这种结合的稳定性——就像精密设计的钥匙完美匹配生物锁具。

计算机模拟(insilico)研究还揭示，这些分子具有理想的药代动力学特性：在吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)、排泄(Excretion)和毒性(Toxicity)(ADMET)等方面均表现优异，为后续抗感染药物研发铺就了绿色通道。这项研究犹如在抗微生物药物开发领域点亮了新灯塔，为应对日益严峻的耐药菌挑战提供了创新解决方案。