基于PNP钳型钯催化剂的可持续流动合成系统实现高效碳碳偶联反应

研究人员开发了一种新型异相PNP钳型钯催化剂"Pd-SCORPI"，通过将双(二苯基膦乙基)胺-Pd复合物固载在Merrifield树脂上，成功实现了连续流动系统中的高效碳碳键形成。该催化剂在Mizoroki-Heck反应中保持92%转化率持续300小时，Suzuki-Miyaura流动反应中获得91%产率稳定运行150小时，显著提高了催化剂的稳定性和可回收性，为绿色化学和工业化应用提供了新思路。

　　

这项突破性研究展示了一种革命性的异相催化系统。科研团队巧妙设计出"Pd-SCORPI"催化剂，将双(二苯基膦乙基)胺-Pd复合物(PNP pincer)牢固锚定在Merrifield树脂上，创造出兼具高活性和超强稳定性的催化材料。

在Mizoroki-Heck反应体系中，该催化剂面对4-碘苯甲醚与丙烯酸正丁酯在DMF溶剂中的挑战，120°C高温下以0.05 mL min^-1流速连续运行14天仍保持92%以上的转化率，累计转化数(TON)达1115，转化频率(TOF)为3.32 h^-1。更令人振奋的是，它成功攻克了丙烯酸和丙烯酰胺等传统难题底物。

转向Suzuki-Miyaura偶联体系，在1:3水/1,4-二氧六环混合溶剂中，常温条件下处理4'-碘苯乙酮与苯硼酸，催化剂展现出同样惊艳的表现：91%的分离产率，1242的TON值，稳定运行150小时无衰减。

这项研究最突出的亮点在于：

1）创纪录的钯浸出控制技术

2）模块化流动反应器设计

3）广泛的底物适用性

4）突破性的操作稳定性

该成果为制药和精细化工行业提供了可持续发展的新范式，通过减少贵金属浪费、提高能源效率、简化纯化流程，完美诠释了绿色化学的核心理念。特别值得注意的是，这种固载化策略为其他过渡金属催化剂的开发提供了重要借鉴，预示着流动化学技术工业化应用的广阔前景。