水凝胶纳米粒缓释系统靶向促炎小胶质细胞促进脊髓损伤修复

本研究创新性开发了MG1-MM@Candesartan-Gel缓释系统，通过MG1肽靶向递送血管紧张素II 1型受体（AT1R）拮抗剂坎地沙坦至促炎小胶质细胞。该体系结合微胶质细胞膜仿生纳米粒（MM）与光交联水凝胶，实现精准调控神经炎症、促进轴突再生和血管重塑，为中枢神经系统（CNS）损伤修复提供新策略。

　　

Highlight

AT1R抑制剂坎地沙坦显著改善微环境并促进轴突再生

在中枢神经系统疾病中，小胶质细胞的血管紧张素II 1型受体（AT1R）表达上调与神经炎症密切相关。我们假设该现象同样存在于脊髓损伤（SCI）中。通过Western blot分析发现，损伤后3天AT1R表达量达假手术组的1.431±0.1052倍（图2A），证实了该受体在SCI中的关键作用。

Conclusion

本研究证实了靶向促炎小胶质细胞的缓释系统（MG1-MM@Candesartan-Gel）对脊髓损伤修复的潜力。通过特异性阻断AT1R，坎地沙坦有效将小胶质细胞从促炎表型重编程为抗炎表型，不仅减轻神经炎症，还建立了支持组织再生的微环境。该仿生递送策略为中枢神经系统损伤的精准治疗提供了新思路。