血管代谢性骨关节炎模型在雌性Wistar大鼠中的病理形态学评估及性别二态性研究

【编辑推荐】来自俄罗斯的研究人员通过建立慢性心衰合并肥胖的雌性Wistar大鼠模型，采用Mankin、OARSI和Krenn评分体系，首次系统评估了血管代谢因素诱导的骨关节炎(OA)性别差异。研究发现雌性个体出现早期OA特征，但关节病变程度显著低于雄性，为OA性别特异性研究提供了重要病理学依据。

　　

这项开创性研究揭示了骨关节炎(OA)发病机制的性别差异奥秘。科研团队以8月龄雌性Wistar大鼠为研究对象，通过诱导慢性心力衰竭(CHF)和肥胖构建血管代谢性OA模型，采用组织化学染色、形态计量分析等尖端技术，结合Mankin评分(评估软骨退变)、OARSI分级(量化OA严重程度)和Krenn滑膜炎评分系统，对关节组织展开多维评估。

令人振奋的是，实验组雌鼠确实表现出早期OA特征，包括软骨基质降解和滑膜炎症等典型病理改变。但更有趣的发现在于性别对比——与文献报道的雄性数据相比，雌性个体的关节病变程度明显较轻。这一发现不仅验证了血管代谢紊乱(如肥胖和心衰)可独立诱发OA的理论，更首次从病理形态学角度证实：雄性啮齿类动物可能更适合作为OA研究的实验载体。

研究过程中，团队采用半定量分析方法，精确捕捉到软骨细胞排列紊乱、蛋白多糖流失等微观改变。这些发现为理解OA的性别特异性发病机制提供了关键实验证据，也为未来开发性别差异化治疗策略奠定了理论基础。该模型成功模拟了人类OA中常见的代谢综合征相关亚型，在转化医学领域具有重要价值。