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全球共识下成人与儿童姑息治疗及疼痛缓解的基础与扩展方案:德尔菲研究的突破与实践
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月31日 来源:Journal of Pain and Symptom Management 3.5
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这篇综述通过改良德尔菲法(Delphi)构建了全球认可的姑息治疗及疼痛缓解(PCPR)基础与扩展方案,填补了2018年《柳叶刀》委员会提出的"严重健康相关痛苦(SHS)"量化框架的实践空白。研究涵盖61国专家共识,揭示了中低收入国家(LMIC)药物可及性不平等现状,为实现全民健康覆盖(UHC)提供了标准化工具包。
亮点
背景
2018年《柳叶刀》全球姑息治疗与疼痛缓解委员会(简称"委员会")开创性提出"严重健康相关痛苦(SHS)"概念——即那些必须通过医疗干预才能缓解的、与威胁生命疾病或临终阶段相关的剧痛与痛苦。委员会估算全球每年有超过6100万人经历SHS,却仅有14%能获得适当缓解。
方法
我们采用改良德尔菲技术(依据IAHPC共识构建法和CREDES姑息研究指南),组建含成人/儿童舒缓疗护专家、全球卫生政策制定者在内的9人核心组。通过两轮跨国调研(覆盖75国112名成人专家和44国75名儿科专家),结合SPSS 29定量分析与多语言定性数据整合,最终形成分级医疗方案。
定量数据分析
采用描述性统计处理分类数据,排除"不确定"选项后计算共识率。特别对比了高收入国家(HIC)与中低收入国家(LMIC)的响应差异,所有分析均使用IBM SPSS 29完成,未采用推断统计法。
德尔菲研究轮次
首轮调研意外发现高收入国家专家占比过高,遂紧急增补LMIC专家。成人组最终保持79.5%超高应答率(89/112),儿科组达64%(48/75)。令人振奋的是,基础医疗包所有条目均获超90%共识,而扩展包中新型镇痛设备方案引发最激烈讨论。
讨论
这项研究首次实现三大突破:1)将儿童姑息治疗单独标准化;2)新增扩展包解决复杂症状(如恶性肠梗阻的介入治疗);3)暴露吗啡等基础药物在LMIC的"惊人缺口"。有趣的是,约23%参与者竟从未接触过《柳叶刀》基础医疗包原始文件,提示知识转化存在严重滞后。
结论
这些"活的"医疗方案如同全球姑息治疗的乐高积木——既保持核心模块统一性,又允许各国根据资源禀赋灵活拼装。当7300万SHS患者中仍有86%被疼痛折磨时,这套工具包将成为实现全民健康覆盖(UHC)的关键拼图。
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