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S-1辅助治疗后早期复发性胰腺癌患者中FOLFIRINOX与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇(GnP)疗效对比:一项倾向评分匹配分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月31日 来源:Pancreatology 2.7
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本研究通过倾向评分匹配分析(PSM)比较了FOLFIRINOX(5-FU/亚叶酸/伊立替康/奥沙利铂)与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇(GnP)在S-1辅助治疗后6个月内复发的胰腺癌患者中的疗效。结果显示GnP组中位总生存期(OS)显著延长(14.5 vs. 11.1个月,HR=0.61),且安全性更优(严重不良事件SAEs发生率14% vs. 19%),为临床决策提供了重要依据。
Highlight
背景
在日本,口服氟尿嘧啶S-1是胰腺癌(PC)术后辅助化疗的标准方案。早期复发患者常接受FOLFIRINOX或吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇(GnP)治疗,但尚无针对该人群的疗效对比研究。
方法
这项多中心回顾性研究纳入2013-2018年间S-1治疗后6个月内复发的患者,通过PSM平衡两组基线特征,主要终点为总生存期(OS),次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率和严重不良事件(SAEs)。
结果
PSM后每组43例患者。GnP组中位OS显著优于FOLFIRINOX组(14.5 vs. 11.1个月,HR=0.61),PFS有延长趋势(7.1 vs. 5.1个月,P=0.06)。两组客观缓解率相近(20% vs. 19%),但GnP组SAEs更低(14% vs. 19%)。
结论
对于S-1辅助治疗后早期复发的胰腺癌患者,GnP方案在生存获益和安全性方面均展现优势。
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