综述：从污染到修复：理解水和土壤中磷酸三苯酯及相关有机磷阻燃剂的毒性、风险评估与降解途径

这篇综述系统阐述了有机磷阻燃剂（OPFR）代表物质磷酸三苯酯（TPhP）在环境中的分布特征、毒性机制及修复策略，重点对比了水体和土壤中TPhP的降解差异，提出化学氧化（AOPs）、生物修复和天然物质降解等多途径协同治理方案，为环境污染物风险管控提供理论支撑。

　　

【分布与毒性】

作为溴化阻燃剂（BFR）替代品，磷酸三苯酯（TPhP）凭借log K_ow 4.59的中等疏水性，通过工业废水、大气沉降等途径广泛分布于水体与土壤。其在水生生物中表现出显著的内分泌干扰效应，可抑制海洋生物激素系统；土壤中则通过吸附有机质长期滞留，破坏微生物群落氮循环功能。欧洲化学品管理局（ECHA）设定其淡水环境预测无效应浓度（PNEC）为0.48 μg/L，土壤限值28 μg/kg。

【水体修复技术】

化学辅助法中，磁性氮化碳（Fe₃O₄@C₃N₄）光催化体系在pH=7时3小时降解率达92%，而生物修复里鞘氨醇单胞菌（Sphingomonas sp.）通过水解酶实现TPhP矿化。值得注意的是，腐殖酸会竞争活性位点导致吸附效率下降40%。

【土壤修复挑战】

土壤异质性显著阻碍修复进程：过硫酸盐氧化需依赖抗坏血酸（H₂A）激活产生SO₄^•?自由基，但土壤有机质会猝灭自由基；白腐真菌虽能分泌木质素过氧化物酶，但其降解速率仅为水体环境的1/5。

【分析检测进展】

超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）将检测限降至0.01 ng/L，而新型分子印迹聚合物（MIPs）传感器可实现土壤原位检测。

【未来方向】

亟需开发土壤特异性修复剂，建立跨介质迁移模型，并关注降解产物二苯基磷酸酯（DPhP）的次生毒性。联合生物电化学系统（BES）与植物修复可能成为突破土壤修复瓶颈的新策略。