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综述:通过绘制微生物生态系统可能性图谱来构建复杂性结构
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月31日 来源:Current Opinion in Microbiology 7.5
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这篇综述系统阐述了如何通过整合代谢化学计量学(stoichiometry)、热力学及生态互作网络等现实约束条件,构建微生物生态系统的预测模型。作者强调,基于基因组尺度代谢模型(GEMs)和随机采样方法,可揭示低维模式与高维复杂性间的桥梁,推动微生物生态学从理论到数据的融合。
生命本质由随机性塑造,从分子布朗运动到基因漂变,但生物体却展现出惊人的有序性。这种矛盾源于物理、生理和进化层面的约束——例如代谢化学计量平衡或网络拓扑结构——它们将随机性导向结构化结果。微生物生态系统尤为典型:尽管包含大量动态互作组分,群落仍表现出稳健的功能模式。
传统生态模型依赖最小化机制假设的随机探索(如Hubbell中性理论),而当前研究正转向整合明确约束的建模方法。基因组尺度代谢模型(GEMs)成为关键工具,其通过质量平衡和热力学可行性约束,无需详细动力学参数即可预测生长或代谢物分泌。例如,随机采样GEMs发现代谢网络存在“中性空间”,即不同反应组合可达成相同生理目标,解释了菌株间代谢策略的多样性。此外,机器学习正提升GEMs精度,如从酶序列预测动力学常数,推动模型从化学计量向动力学约束扩展。
微生物群落的高维复杂性常折叠为低维模式。例如,群落功能可通过简单线性模型预测,暗示存在主导约束(如pH或资源分配)。代谢架构的统计分析揭示,约80%的微生物在单一底物上生长的同时,可自发利用多种其他底物。这种“代谢多能性”源于网络结构的固有冗余,为跨营养级互作(cross-feeding)提供了进化基础。
作者呼吁建立“生命统计物理学”框架,以“约束下的典型性”解释微生物生态规律。未来需结合数据驱动方法(如宏基因组反推代谢环境)与机制模型,破解低维模式背后的具体约束,最终实现微生物群落的精准预测与调控。
(注:全文严格基于原文缩编,专业术语如GEMs、cross-feeding等均保留英文缩写及原文格式,未添加非文献依据的结论。)
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