桦木酸与蒲公英甾醇的生物活性化学及抗哮喘作用机制研究：基于分子对接与动物实验的双重验证

来自印度的研究人员针对哮喘治疗需求，通过分子对接和动物实验探究了桦木酸(BA)和蒲公英甾醇(T)的抗哮喘机制。研究发现二者与LOX-5结合能分别达-7.95 kcal/mol和-8.23 kcal/mol，显著延长豚鼠惊厥潜伏期至506.66秒(p < 0.05)，并调控TNF-α/IL-10平衡及SOD/CAT/GSH抗氧化系统，为开发新型植物源哮喘药物提供了理论依据。

　　

这项突破性研究揭示了两种天然化合物——桦木酸(Betulinic Acid, BA)和蒲公英甾醇(Taraxerol, T)在对抗支气管哮喘中的多重作用机制。科研团队采用乙醇提取法从假马齿苋(Bacopa monnieri)叶片中获取活性成分，通过AutoDock Vina和PyRx 0.8软件进行分子对接实验，惊喜地发现这两种化合物与5-脂氧合酶(LOX-5)展现超强结合力，结合自由能分别达到惊人的-7.95 kcal/mol和-8.23 kcal/mol，预示着它们能有效阻断致喘关键介质——白三烯的合成通路。

在豚鼠过敏性微休克模型中，BA和T治疗组将惊厥前潜伏期显著延长至506.66秒，较对照组(406.6秒)展现出统计学差异(p < 0.05)。深入机制研究发现，这两种神奇分子能像精准的分子剪刀般：下调促炎因子TNF-α水平，同时提升抗炎因子IL-10表达；更令人振奋的是，它们还激活了强大的抗氧化防御系统——超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽(GSH)活性显著增强，同时降低丙二醛(MDA)等氧化损伤标志物。

病理切片结果直观显示，经BA和T处理的动物肺部，炎症细胞浸润和气道重塑现象明显改善。这些发现不仅证实了传统药用植物的现代科学价值，更为开发靶向LOX-5通路的新型抗哮喘药物提供了扎实的理论基础和实践方向。