突破灵敏度极限：磁富集与催化级联双放大侧流免疫层析技术推动即时检测革新

【编辑推荐】本研究创新性地开发了集磁富集与纳米酶催化双策略于一体的"双E"侧流免疫层析平台（double "E" LFIA），采用具有超顺磁性Fe3O4核@UiO-66/Pt壳结构的"三合一"纳米探针（Fe@U6/Pt NPs），实现了对脱氢表雄酮（DHEA）的超灵敏检测（定量限4 pg/mL），较传统金纳米颗粒法（AuNPs-LFIA）灵敏度提升2955倍，为临床痕量标志物检测提供了革命性工具。

　　

Highlight

本研究通过三步法合成Fe@U6/Pt NPs：首先采用溶剂热法制备291.3±19.7 nm的超顺磁性Fe₃O₄核（图1A,H），随后通过一锅法原位生长12 nm介孔UiO-66壳层，最终负载高密度铂纳米颗粒(PtNPs)。这种精巧的"核-壳-卫星"结构赋予纳米探针三大特性：①亮黄色显色能力；②超快磁响应（<1分钟）；③卓越的类过氧化物酶活性（K_m=0.04 mM）。

Characterization of Fe@U6/Pt NPs

透射电镜（TEM）显示（图1B-D），UiO-66壳层像"分子海绵"般均匀包裹Fe₃O₄核，其介孔结构为PtNPs提供了理想的锚定位点。X射线光电子能谱（XPS）证实Pt⁰/Pt²⁺共存价态（图1F），这种电子协同效应使其催化效率比游离PtNPs提升3.8倍。磁性测试表明（图1G），即便负载PtNPs后，饱和磁化强度仍保持45.6 emu/g，确保快速磁分离能力。

Conclusion

这种"三合一"纳米探针通过Fe₃O₄核的磁富集效应、UiO-66壳的定向修饰以及PtNPs的多催化位点协同作用，成功构建了检测限达pg级的双E-LFIA平台。该技术不仅适用于DHEA检测，更为临床痕量标志物检测提供了普适性解决方案，犹如为传统侧流试纸条装上了"磁力导航"和"催化涡轮"。