铜死亡相关长链非编码RNA在胰腺癌中的预后价值及免疫微环境调控机制

本研究通过TCGA数据库分析鉴定出胰腺癌中铜死亡(cuproptosis)相关lncRNAs标志物LINC00900和AC078820.1，构建的预后模型在生存分析、ROC曲线(0.82)和功能富集(GO/KEGG)中表现优异，揭示其通过PPAR信号通路调控免疫微环境，为胰腺癌(5年生存率<10%)的个体化治疗提供新靶点。

　　

Highlight

铜死亡相关基因表达分析

UALCAN数据库(http://ualcan.path.uab.edu/)作为临床数据分析平台，基于TCGA三级RNA测序数据，可比较31种癌症中基因表达的亚组差异。本研究利用该平台分析胰腺癌组织与正常组织中铜死亡(cuproptosis)相关基因的表达谱，数据来源于TCGA数据库。

胰腺癌中铜死亡相关基因的表达特征

通过TCGA模块分析178例肿瘤样本与4例正常组织的差异表达，发现铜死亡相关基因在胰腺癌中呈现显著异常表达模式。采用qRT-PCR技术对临床样本进行验证，结果显示...

讨论

胰腺癌作为致死率最高的恶性肿瘤之一，5年生存率不足10%。尽管手术、化疗和靶向治疗取得进展，但早期转移和治疗耐药仍是主要挑战。本研究发现的铜死亡相关lncRNAs为突破这些困境提供了新思路。

研究局限与未来方向

当前研究主要基于TCGA数据，正常组织样本量不足可能影响结论普适性。未来需开展多中心临床验证，并通过体内外实验深入解析关键lncRNAs的作用机制。

结论

铜死亡作为一种新型细胞死亡方式，在癌症治疗中潜力巨大。本研究不仅揭示了LINC00900(保护性因子)和AC078820.1(风险因子)的预后价值，更通过PPAR通路和免疫微环境分析，为胰腺癌的精准治疗开辟了新途径。