免疫检查点抑制剂联合抗血管生成治疗作为小细胞肺癌二线及以上治疗的疗效、安全性及预后生物标志物研究

小细胞肺癌(SCLC)后线治疗选择极为有限。来自单中心的研究人员开展了一项观察性研究，比较了免疫检查点抑制剂(ICIs)联合抗血管生成治疗与单药治疗的疗效差异。结果显示联合组显著延长无进展生存期(PFS)至4.0个月（vs 2.7个月，p=0.029），疾病控制率(DCR)提升至77.5%（vs 52.4%）。研究还鉴定出8种血浆蛋白和EV膜蛋白白细胞介素-12等预后标志物，为SCLC精准治疗提供新思路。

　　

这项研究聚焦于恶性程度极高的小细胞肺癌(SCLC)的后线治疗困境。当初始治疗方案失效后，研究人员创新性地将免疫检查点抑制剂(ICIs)与抗血管生成药物组成"免疫+抗血管"组合拳。在40例接受联合治疗的患者中，这种双管齐下的策略展现出令人振奋的效果：无进展生存期(PFS)突破4个月大关，较单药组显著延长1.3个月，疾病控制率(DCR)更是飙升至77.5%。

研究团队还像侦探般在血液中搜寻线索，发现了8种血浆蛋白和细胞外囊泡(EV)膜蛋白白细胞介素-12等"分子指纹"。这些生物标志物如同预警雷达，能提前预判哪些患者会对治疗产生响应。特别有趣的是，吸烟史、性别等看似普通的临床特征，竟也与治疗效果密切相关。

安全性方面，这种强强联合并未带来预期中的严重不良反应，打破了"1+1>2"的毒性担忧。该研究为SCLC患者点亮了新的希望之光，更为精准医疗提供了可靠的"导航地图"。