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ALT-SPF联盟研究:计算机模拟SPF与体内ISO24444及体外UVA-PF ISO24443的相关性分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月02日 来源:International Journal of Cosmetic Science 2.5
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这篇综述创新性地通过ALT-SPF联盟的环形试验,验证了计算机模拟(in silico)方法在预测防晒产品防晒系数(SPF)和UVA防护因子(UVA-PF)中的可靠性。研究对比了32种配方在模拟计算与标准体内(ISO24444)和体外(ISO24443)测试的结果,证明该方法具有高度重现性,且保守预测特性可保障消费者安全,为减少动物实验提供了新思路。
防晒产品通过局部涂抹保护人体免受紫外线伤害,其核心指标防晒系数(SPF)目前仅能通过体内ISO24444方法测定。该方法依赖人体皮肤红斑反应,存在耗时、高成本和伦理争议。ALT-SPF联盟应运而生,旨在评估包括计算机模拟在内的五种替代方法。本研究聚焦in silico方法,通过模拟防晒膜光学特性与皮肤不规则分布模型,实现SPF和UVA-PF的精准预测。
研究涵盖8类32种防晒配方,包括不同粘度乳液、单相乙醇喷雾和高固体无机配方(含≥20% TiO2/ZnO)。通过高效液相色谱(HPLC)和光学发射光谱(OES)定量UV滤光剂浓度,结合Beer-Lambert定律计算有效吸光度。关键创新点在于采用γ分布模型模拟皮肤表面不规则膜厚,并整合光降解数据。统计评估包含5项标准:实验室内重现性(Criterion 1)、实验室偏差(Criterion 2)等,通过QuoData GmbH进行分析。
SPF评估:in silico方法在85%案例中满足统计标准(28/33)。其重现性标准差(sR)低至0.04-0.21,显著优于体内方法的0.18-0.44。PG4(中等粘度乳液)出现特异性偏差,产品3实测SPF(61.2)远超标称值30,而模拟值稳定在23.8,可能与未识别吸光成分有关。值得注意的是,PG8(全无机配方)因仅采用两种TiO2/ZnO变体进行模拟,预测精度稍逊。
UVA-PF评估:79%结果(26/33)符合标准。PG6因膜厚变异导致模拟标准差(0.23)略高于参考值(0.18)。PG4产品3的UVA-PF实测值(29.8)与模拟值(15.4)差异显著,剔除该组后跨产品组偏差标准(Criterion 5)即达标。整体而言,模拟结果与ISO24443的吻合度优于SPF预测。
计算机模拟的保守预测特性(普遍低于实测最低值)虽被质疑为"缺陷",实则确保消费者安全。该方法突破在于:1)整合滤光剂光降解相互作用数据;2)通过Sayre方程计算光谱透射率;3)适应不同剂型(包括乙醇喷雾)。局限性在于未完全反映配方基底影响,如成膜剂可能提升实际SPF。未来可通过增加无机滤光剂变体数据库(如不同包覆/粒径的TiO2)优化预测。
该研究证实in silico方法能高精度预测SPF/UVA-PF,其标准化将显著减少伦理争议性实验。除核心指标外,还可计算临界波长、联合吸收光谱等参数,甚至评估滤光剂组合的环境影响。作为多功能工具,既适用于产品开发时的实时计算,也能基于INCI成分表反向推导市售产品防护指数,为监管机构提供新思路。
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