神经退行性疾病治疗新策略：从TREM2激动剂到抗体疗法的突破性进展

神经科学领域迎来研发热潮，制药巨头通过重大收购布局神经退行性疾病治疗。Sanofi以4.7亿美元收购Vigil Neuroscience获得TREM2激动剂VG-3927，该药物已完成Ⅰ期试验并计划2025年启动ADⅡ期研究；礼来与Alchemab达成4.15亿美元合作开发ALS抗体疗法ATLX-1282，聚焦免疫系统在神经退行性疾病中的关键作用。

　　

神经科学药物研发近年呈现强劲复苏态势，Karuna公司开发的KarXT（xanomeline-trospium）治疗精神分裂症的突破性疗法引发行业关注，去年百时美施贵宝以140亿美元完成对该公司的收购。过去12个月的重大交易凸显制药界对神经退行性疾病首创新药(first-in-class)的浓厚兴趣。

在阿尔茨海默病(AD)治疗领域，超越淀粉样蛋白斑块(amyloid plaques)靶向的新策略备受青睐。Sanofi今年5月以至少4.7亿美元收购Vigil Neuroscience，获得其口服小分子候选药物VG-3927。该药物通过作为TREM2（一种被认为调节AD风险的受体）激动剂来调节小胶质细胞(microglia)活化。Vigil公司1月公布的Ⅰ期试验阳性结果为该药物铺平道路，预计2025年底前启动AD患者Ⅱ期临床试验。

对肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病的研究发现，某些患者免疫系统产生的抗体可能具有延缓疾病进展的保护作用。Alchemab Therapeutics开发的平台正是基于这一发现，礼来公司5月与其达成潜在价值4.15亿美元的授权协议，获得抗体候选药物ATLX-1282。这款靶点尚未公开的抗体药物已准备进入临床试验阶段。