牛血清白蛋白与新型席夫碱化合物的相互作用机制：多光谱分析、DFT计算与计算机模拟研究

【编辑推荐】本研究通过紫外-可见光谱、圆二色谱(CD)、同步荧光及3D荧光技术，结合分子对接和密度泛函理论(DFT)，揭示两种新型席夫碱(SB)化合物3-PNM/1-APNM与牛血清白蛋白(BSA)的静态猝灭作用及构象变化，为开发新型生物传感器和药物载体提供理论依据。

　　

Highlight

材料

牛血清白蛋白(BSA, CAS: 9048-46-8)、二甲基亚砜(DMSO)和5-硝基-2-糠醛购自Sigma-Aldrich公司，pH 7磷酸盐缓冲液来自Horiba Ltd.，乙酸溶液和氯化钙(CaCl₂)由ISOLAB提供。

生理pH下SB衍生物的光谱特性

3-PNM和1-APNM在pH 7缓冲液中于350 nm处显示强吸收峰（图S1a-b）。这些席夫碱(SB)化合物几乎无荧光，这与亚胺(C=N)激发态异构化导致的低荧光特性一致。

紫外-可见光谱研究

BSA在加入不同浓度SB后的吸光度变化表明，3-PNM/1-APNM通过静态猝灭机制与BSA形成1:1复合物，结合常数(K_b)和结合位点(n)揭示了动态结合过程。

结论

通过多光谱技术和DFT计算证实，两种新型席夫碱通过静态猝灭改变BSA构象，影响其生理功能。该研究为理解蛋白质-配体相互作用及开发生物医学应用提供了新视角。

（注：翻译部分已按专业要求处理术语和格式，省略了文献引用标识）