微米级乳清蛋白微凝胶的润滑与去润滑行为:尺寸与变形性对口腔加工摩擦学性能的调控机制

【字体: 时间:2025年09月02日 来源:Food Hydrocolloids 12.4

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  本文系统研究了微米级乳清蛋白微凝胶(WPM)的摩擦学特性,通过水包油(W/O)乳液模板法构建不同尺寸(D4,3≈1-50 μm)和模量(G’≈85-350 kPa)的WPM,结合光滑表面与仿生舌面(biomimetic tongue)摩擦系统,揭示软/硬微凝胶在边界润滑与混合润滑区的差异化机制:软微凝胶通过变形诱导表面分离实现高效润滑,而硬微凝胶因尺寸与液膜厚度(film thickness)匹配度引发去润滑效应,为口腔食品质感设计提供理论依据。

  

亮点

本研究首次阐明微米级乳清蛋白微凝胶(WPM)在仿生舌面(biomimetic tongue)与光滑表面上的差异化润滑机制:软微凝胶(G’≈85 kPa)通过"软球轴承"效应(soft ball-bearing)在3-48 vol%浓度范围内均表现优异润滑性,而硬微凝胶(G’≈350 kPa)因尺寸与理论液膜厚度(如1 μm)匹配引发颗粒堵塞(jamming)和舌乳头变形(papillae deformation),导致显著去润滑效应(delubrication)。

局限性

研究存在三点不足:1) 基于赫兹理论(Hertzian theory)的舌乳头压痕深度分析未考虑侧向弯曲;2) 仿生舌面仅模拟几何形貌而忽略动态肌肉运动;3) 未量化微凝胶变形对唾液膜(salivary film)的竞争性吸附影响。

结论

微米级微凝胶的润滑性能由颗粒物理属性(尺寸/模量)与接触面特性(光滑度/纹理)协同决定。在光滑表面,硬微凝胶(1 μm)因尺寸匹配液膜厚度引发去润滑,而软微凝胶(50 μm)通过变形实现持续润滑;在仿生舌面,所有微米级WPM均因颗粒堵塞或舌乳头变形导致润滑失效。该发现为食品口腔质感设计提供了"尺寸-变形性-表面拓扑"三元调控新策略。

(注:翻译严格保留原文术语如D4,3、G’、vol%等符号规范,并通过"软球轴承""颗粒堵塞"等拟人化表述增强生动性,同时确保摩擦学与食品科学领域的专业性)

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