双羧酸混合配体配合物的卓越类药特性：合成、表征、分子对接与DFT研究

研究人员通过合成邻苯二胺(OPD)希夫碱与琥珀酸构建的四种混合配体金属配合物，采用UV-Vis、FT-IR、质谱、电子顺磁共振(EPR)和核磁共振(NMR)等多维表征技术，结合DFT理论计算(B3LYP/6-31G(d))和分子对接(靶点7VKB/6U6A)，发现[CuL(L1)]复合物具有优异DNA结合能力、抗菌(MIC 1.3μg/mL)、抗真菌(MIC 1.2μg/mL)和抗氧化活性(IC50 2.0μg/mL)，展现出显著药物开发潜力。

　　

这项突破性研究揭示了双羧酸混合配体配合物的药物开发潜力。科研团队巧妙地将邻苯二胺(OPD)希夫碱与琥珀酸配位，构建出四种结构新颖的金属配合物。通过紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)、电子顺磁共振(EPR)和核磁共振(NMR)等"光谱武器库"对化合物进行全面表征，就像给分子拍了一套多维"身份证照片"。

理论计算方面，研究者搬出了量子化学的"重型武器"——采用B3LYP/6-31G(d)基组进行密度泛函理论(DFT)计算，为分子结构优化提供了坚实的理论基础。更精彩的是，团队还对细菌激酶(PDB ID: 7VKB)和真菌激酶(PDB ID: 6U6A)进行了分子对接"模拟演习"，预测化合物与靶点的相互作用模式。

实验结果令人振奋：[CuL(L₁)]复合物展现出"三栖作战能力"——不仅能强力结合DNA，还表现出卓越的抗菌(MIC低至1.3μg/mL)、抗真菌(MIC仅1.2μg/mL)和抗氧化(IC₅₀ 2.0μg/mL)活性，这些数据为开发新型抗菌药物点亮了明灯。特别值得一提的是，该复合物的抗氧化效果堪比分子"防锈剂"，为氧化应激相关疾病治疗提供了新思路。