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CDSS评分与非APL急性白血病合并颅内出血患者30天死亡率的相关性:一项队列研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月02日 来源:Hematology 1.6
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本研究通过队列分析揭示了中国弥散性血管内凝血评分系统(CDSS)与非急性早幼粒细胞白血病(non-APL)急性白血病合并颅内出血(ICH)患者预后的显著关联。结果显示,CDSS评分≥6分组30天死亡率高达87%(vs. 50.8%),每增加1分死亡风险上升28%(HR=1.28)。研究为DIC早期干预提供了循证依据,对改善血液科急症管理具有重要临床价值。
颅内出血(ICH)是非急性早幼粒细胞白血病(non-APL)患者的致命并发症,既往研究报道其30天死亡率高达32.7-67%。中国弥散性血管内凝血评分系统(CDSS)作为2017年推出的诊断工具,整合了恶性肿瘤状态、凝血参数(PT/APTT)、D-二聚体和血小板计数等指标,但其在non-APL合并ICH患者中的预后价值尚未明确。
这项回顾性队列研究纳入2015-2020年82例经影像学确诊的non-APL合并ICH患者。CDSS评分基于五项指标:基础血液肿瘤(2分)、PT/APTT延长(0-2分)、D-二聚体分级(0-3分)、纤维蛋白原<1.0 g/L(1分)和血小板<50×109/L(1分),总分≥6分诊断为显性DIC。通过多变量Cox回归分析评估CDSS与30天死亡率的关系,并针对年龄、感染等混杂因素进行分层分析。
死亡率差异:总体30天死亡率为61%(50/82),其中CDSS≥6分组死亡率达87%(20/23),显著高于<6分组的50.8%(30/59)(p=0.002)。
风险梯度:CDSS每增加1分,死亡风险上升28%(HR=1.28,95%CI 1.06-1.56);≥6分组死亡风险是低分组的2.24倍(95%CI 1.1-4.56)。
实验室特征:高分组的白细胞计数(WBC)、外周血原始细胞、D-二聚体和乳酸脱氢酶(LDH)水平显著升高(p<0.05)。
治疗启示:保守治疗(血小板输注、纤维蛋白原补充)基础上,早期识别CDSS≥6分患者可能改善预后。
显性DIC通过双重病理途径加剧死亡风险:微血管血栓导致多器官衰竭,以及凝血因子消耗引发致命性出血。研究同时发现,CDSS与ISTH评分在风险预测方面效果相当,但CDSS更适用于中国血液肿瘤人群。
未动态监测DIC进展
部分转院患者影像数据缺失
回顾性研究固有的信息偏倚
该研究首次证实CDSS可作为non-APL合并ICH患者的独立预后指标,特别是对评分≥6分的高危人群,建议临床医生优先启动抗DIC治疗策略,包括强化凝血功能监测和针对性替代治疗。未来需前瞻性研究验证CDSS在指导个体化治疗中的价值。
(注:全文严格基于原文数据,未添加非文献支持结论)
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