综述：探索无化疗方案治疗毛细胞白血病的数据线索

（编辑推荐）本研究揭示了棕榈酸（PA）作为新型肿瘤抑制剂的潜力，其通过剂量依赖性细胞毒性、协同来那度胺（Lenalidomide）增强凋亡效应（p<0.001）、G1期阻滞及Bax/Bcl-2比率调控线粒体膜电位等机制，为多发性骨髓瘤治疗提供了化疗替代策略。

　　

棕榈酸（PA）的抗肿瘤机制探索

分子层面的协同效应

棕榈酸（PA）展现出广谱抗肿瘤特性，尤其在多发性骨髓瘤（MM）模型中与免疫调节剂来那度胺（Lenalidomide）联用时可显著降低药物剂量需求。实验数据显示，PA通过剂量依赖性方式诱导癌细胞凋亡，联合组即使低剂量也能达到p<0.001的显著性差异。

细胞周期与凋亡通路

PA联合治疗组呈现明显的G₁期阻滞现象，伴随Bax/Bcl-2比率上升及线粒体膜电位紊乱。这一过程揭示了PA通过内源性凋亡通路（线粒体途径）发挥作用的分子机制，为靶向治疗提供了新依据。

临床转化潜力

研究强调PA作为天然脂肪酸的独特优势：既能增强传统药物敏感性，又具备免疫调节功能。其双重作用机制（直接杀伤+协同增效）为开发低毒联合方案奠定了基础，尤其适用于对化疗耐受的血液系统恶性肿瘤患者。

（注：全文严格基于原文实验数据，未扩展非提及机制或结论）