棕榈酸（PA）与来那度胺协同抑制多发性骨髓瘤的分子机制及G1期细胞周期阻滞研究

来自某研究机构（未明确署名）的科研人员针对多发性骨髓瘤治疗难题，探索了棕榈酸(PA)作为肿瘤抑制剂的分子机制及其与化疗药来那度胺的协同效应。研究发现PA通过剂量依赖性细胞毒性、上调Bax/Bcl-2比值、破坏线粒体膜电位等途径诱导凋亡(p<0.001)，联合低剂量来那度胺即可显著增强G1期阻滞。该研究为PA作为新型抗骨髓瘤候选药物提供了实验依据。

　　

最新研究揭示了棕榈酸(Palmitic Acid, PA)对抗多发性骨髓瘤的分子武器库。这种天然脂肪酸展现出剂量依赖的"细胞绞杀"能力，当与临床常用药来那度胺组队时，即便低剂量也能触发癌细胞"自杀程序"(凋亡，p<0.001)。科学家们捕捉到关键证据：促凋亡因子Bax与抗凋亡因子Bcl-2的比值飙升，线粒体这个"能量工厂"的膜电位土崩瓦解。更妙的是，癌细胞集体被"冻结"在生长周期的G1检查站。这些发现让PA有望晋级为对抗"血液癌症之王"的多靶点狙击手。