炎症性肌纤维母细胞瘤模拟肺动脉肉瘤并导致肺动脉阻塞的罕见病例研究

来自某机构的研究人员报道了一例罕见的炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)病例，该肿瘤在影像学表现上模拟肺动脉肉瘤并导致肺动脉阻塞。通过多模态影像学检查和病理分析，研究团队成功鉴别了这一易误诊的病变，为临床诊断提供了重要参考，强调了IMT与肺动脉肉瘤的鉴别诊断价值。

　　

影像学检查发现一例罕见的炎症性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory Myofibroblastic Tumor, IMT)，其临床表现与影像特征极易误诊为恶性程度更高的肺动脉肉瘤(Pulmonary Artery Sarcoma)。该肿瘤导致患者出现肺动脉主干阻塞的危急情况，通过计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)等先进影像技术，结合组织病理学检查，最终明确诊断。

研究显示，这类梭形细胞肿瘤虽然组织学上表现为良性特征，但具有局部侵袭性生长的特性。免疫组化检测显示肿瘤细胞表达平滑肌肌动蛋白(SMA)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)，这些分子标记为鉴别诊断提供了重要依据。值得注意的是，该病例的影像学表现与肺动脉肉瘤极为相似，都表现为肺动脉内占位性病变伴血管阻塞，这为临床鉴别诊断带来了巨大挑战。

该研究强调了多学科协作在疑难病例诊断中的重要性，通过整合影像学、病理学和分子检测结果，最终实现了准确诊断。这一发现对临床医师具有重要启示：对于肺动脉阻塞病例，除考虑常见恶性病变外，还需将IMT纳入鉴别诊断范围，以避免不必要的激进治疗。研究结果发表在心血管影像学领域权威期刊Circulation: Cardiovascular Imaging上，为类似病例的诊断和治疗提供了宝贵经验。