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房颤患者从华法林转换为阿哌沙班或利伐沙班的临床结局:一项全国性多数据库研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月02日 来源:Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes
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来自美国的研究人员通过分析Medicare和Optum数据库(2013-2023年),针对长期使用华法林的房颤患者,比较了转换为阿哌沙班(apixaban)或利伐沙班(rivaroxaban)与继续华法林治疗的临床结局。研究发现,转用阿哌沙班可降低缺血性卒中、大出血和死亡的复合终点风险(RR 0.92,95%CI 0.89-0.95),而转用利伐沙班则增加风险(RR 1.08,95%CI 1.04-1.13)。值得注意的是,转换治疗后的前60天风险暂时升高。这项全国性研究为房颤抗凝治疗策略优化提供了重要循证依据。
这项覆盖全美的重磅研究揭示了抗凝治疗转换的"双面效应"。研究人员挖掘了Medicare医保数据和Optum商业数据库的"金矿",追踪了超过26万房颤患者的治疗轨迹。结果显示:从传统抗凝药华法林(warfarin)转投新型直接口服抗凝药(direct oral anticoagulants, DOACs)的阵营时,阿哌沙班(apixaban)展现出"护心使者"的本色,能将缺血性卒中、大出血和死亡的复合风险降低8%(每1000人年97.1 vs 104.9例);而利伐沙班(rivaroxaban)却意外扮演了"风险推手",使复合风险上升8%(105.8 vs 99.3例/1000人年)。
更值得警惕的是,两种药物转换后都出现了"60天魔咒"——初期风险陡增,之后才逐渐回落。这个发现犹如为临床医生敲响警钟:抗凝治疗转换期需要特别监护。研究还打破了"虚弱程度影响疗效"的假设,证明不同体力状态患者获益趋势一致。
这些来自真实世界的大数据为房颤抗凝治疗的精准选择提供了导航仪:当需要转换治疗方案时,阿哌沙班可能是更安全的选择,但必须警惕转换初期的"危险过渡期"。这项研究或将改写临床实践指南,帮助医生在抗凝治疗的"十字路口"做出更明智的决策。
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