髓系来源抑制性细胞与单核细胞亚群：银屑病疾病临床表型与活动性的新型生物标志物

来自西班牙的研究人员通过横断面研究发现，银屑病疾病(PsD)患者外周血中粒细胞样髓系来源抑制性细胞(G-MDSCs)与非经典单核细胞的比例变化与疾病活动度显著相关。该研究采用多参数流式细胞术检测47例PsD患者，证实G-MDSCs与皮肤病变活动度(PASI评分β=5.05)相关，非经典单核细胞与关节症状(DAPSA评分β=0.68)相关，为PsD精准诊疗提供了新型生物标志物。

　　

这项横断面研究揭示了髓系来源抑制性细胞(Myeloid-derived suppressor cells, MDSCs)和单核细胞亚群在银屑病疾病(Psoriatic Disease, PsD)中的关键作用。研究人员对比47名PsD患者与10名健康对照者发现：患者组表现出成熟粒细胞样MDSCs(G-MDSCs)显著降低(5.88% vs 60.97%)、单核细胞样MDSCs(M-MDSCs)升高(0.62% vs 0.02%)的精氨酸酶-1(arginase-1)和PDL1表达下降等特征。

特别值得注意的是，皮肤病变患者中成熟G-MDSCs增加伴随精氨酸酶-1表达降低。数据分析显示G-MDSCs与银屑病面积和严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index, PASI)显著相关(β=5.05, p=0.05)，而非经典单核细胞则与银屑病关节炎疾病活动度(Disease Activity in Psoriatic Arthritis, DAPSA)评分密切相关(β=0.68, p=0.004)。这些发现为临床提供了重要启示：G-MDSCs可作为皮肤病变活动的"分子温度计"，而非经典单核细胞则像"关节炎症警报器"般预示着肌肉骨骼症状的活跃程度。

研究者强调，这些免疫细胞亚群的动态变化为PsD的精准分型和活动度监测提供了新型生物标志物谱系。未来需要开展前瞻性研究来阐明这些细胞亚群在PsD发病机制中的具体作用，这将为开发靶向免疫调节疗法开辟新途径。