法瑞珠单抗(Faricimab)对阿柏西普(Aflibercept)低应答者的附加效应：抗VEGF药物转换后新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的视网膜形态与功能评估

来自日本的研究团队针对抗VEGF治疗中阿柏西普低应答的nAMD患者，探索了转换使用新型药物法瑞珠单抗的潜在获益。通过评估视网膜形态和功能变化，证实药物转换可改善患者预后，为临床难治性病例提供了新的治疗思路。

　　

这项针对新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的前沿研究揭示了有趣的治疗现象：当患者对一线抗VEGF药物阿柏西普(Aflibercept)反应不佳时，转换使用新型双特异性抗体法瑞珠单抗(Faricimab)可带来视网膜结构和功能的显著改善。研究团队采用高分辨率光学相干断层扫描(OCT)技术，精确捕捉到转换治疗后视网膜积液减少、外层视网膜结构重建等关键形态学改变，同时通过微视野检查证实了视功能提升。

值得注意的是，法瑞珠单抗独特的Ang-2/VEGF双靶点抑制机制可能通过同时调控血管稳定性和炎症反应，在难治性病例中发挥协同作用。该发现为临床医生提供了重要的治疗策略：当传统抗VEGF药物疗效不佳时，及时转换靶向不同通路的药物可能逆转疾病进展。研究还创新性地建立了视网膜形态与功能改善的量化关联模型，为个体化治疗方案的制定提供了客观依据。

在方法学层面，研究采用纵向对照设计，通过标准化评估流程确保数据可靠性。特别引入的深度学习算法实现了视网膜各层结构的自动分割，显著提高了病变定量分析的精确度。这些技术创新不仅推动了nAMD诊疗水平的提升，也为其他眼底疾病的治疗转换研究提供了范式参考。