工程化适配体引导的谷胱甘肽耗竭型金属有机框架纳米诱导剂用于肿瘤双模光疗

为解决肿瘤光疗中吲哚菁绿(ICG)的水不稳定性、胞内抗氧化清除及快速代谢等问题，研究人员开发了AS1411适配体修饰的GSH响应型MOF纳米平台(MIA)。该平台通过靶向递送和GSH触发释放机制，实现了ROS扩增与温和光热疗法的协同效应，为肿瘤精准治疗提供了新策略。

　　

在肿瘤局部治疗的前沿领域，美国FDA批准的吲哚菁绿(ICG)作为光疗剂面临三大挑战：水溶液不稳定、易被细胞内抗氧化系统清除、以及体内代谢过快。为解决这些问题，科学家们设计了一种革命性的多功能纳米平台——AS1411@ICG@MOF（简称MIA）。该平台巧妙地将ICG封装在可被谷胱甘肽(GSH)降解的金属有机框架(MOF)核心中，外层修饰AS1411适配体实现精准靶向肿瘤细胞表面的核仁素受体。

当激光照射时，ICG展现出双重功能：既作为光敏剂产生活性氧(ROS)，又作为光热剂产生热量，实现光动力疗法(PDT)和光热疗法(PTT)的协同作用。特别值得注意的是，肿瘤细胞内高浓度的GSH会触发MOF解体，促进ICG释放，同时消耗GSH以增强ROS杀伤效果。这种智能响应机制不仅解决了ICG生物利用度低的难题，其温和的光热效应还能避免正常组织损伤。通过适配体引导的靶向递送和GSH响应性降解，MIA平台实现了ROS时空放大与精准温控治疗的完美结合，为肿瘤协同治疗开辟了新途径。