鼻咽癌中CD103+组织驻留记忆T细胞的临床意义与分子特征研究

来自Peter MacCallum癌症中心等机构的研究人员针对鼻咽癌(NPC)中CD103+组织驻留记忆T细胞(TRMs)的临床价值展开研究。通过多中心队列分析发现，29%的NPC肿瘤存在高比例CD103+瘤内免疫细胞(ITIC)，其与TRM特征基因和T细胞活化通路相关，但未显示生存获益。该研究为NPC免疫微环境特征提供了新见解。

　　

这项跨国合作研究深入探究了鼻咽癌(NPC)肿瘤微环境中特殊的一群免疫细胞——表达CD103分子的组织驻留记忆T细胞(Tissue-resident memory T cells, T_RMs)。这类细胞在病毒感染和肿瘤免疫中扮演关键角色，其表面标志物CD103(整合素αE)通常预示着更好的预后。

研究团队分析了来自澳大利亚Peter MacCallum癌症中心(PMCC)2000-2017年间141例NPC患者的肿瘤样本，采用免疫组化检测CD103⁺CD8⁺T细胞和PD-L1表达水平，并结合NanoString转录组技术解析分子特征。同时验证了香港和新加坡患者队列中CD103⁺瘤内免疫细胞(Intra-tumoral immune cells, ITIC)的分布情况。

结果显示，约29%(30/103)的NPC肿瘤存在高比例(≥30%)CD103⁺ITIC，这些病例显示出显著的T_RM特征基因表达谱，并伴随T细胞活化相关信号通路上调。然而令人意外的是，与其它病毒相关肿瘤不同，CD103⁺ITIC的丰度并未转化为生存获益(风险比HR=0.9，95%置信区间0.4-2.1)。

研究者指出，虽然CD103⁺T_RMs在NPC中表现出与其他病毒驱动肿瘤相似的分子特征，但其临床预后价值存在明显差异。这提示可能需要更精细地解析T_RMs亚群特征，或考虑肿瘤微环境中其他免疫调节因素的协同作用。该发现为优化NPC免疫治疗策略提供了重要理论基础。