基于pH调控氧化还原电势的均相电化学酶联免疫吸附检测新策略

针对传统酶联免疫吸附试验(ELISA)依赖光学仪器的局限性，研究人员开发了基于碱性磷酸酶(ALP)催化ATP水解引发pH变化的新型均相电化学检测平台。通过监测亚甲蓝(MB)氧化还原电势位移，实现了C-反应蛋白(CRP)的高灵敏定量检测，为现场即时诊断(POCT)提供了简便可靠的解决方案。

　　

这项突破性研究构建了革命性的均相电化学酶联免疫吸附检测(ELISA)平台。传统ELISA虽然被誉为蛋白质检测的金标准，但其依赖笨重光学设备的特性严重制约了在资源有限场景的应用。研究团队巧妙利用碱性磷酸酶(ALP)催化三磷酸腺苷(ATP)水解产生的pH变化，通过质子敏感型电化学探针亚甲蓝(MB)的氧化还原电势位移实现信号转导。

当检测模型靶标C-反应蛋白(CRP)时，抗原-抗体特异性结合触发酶催化级联反应，导致溶液酸化。这种pH变化显著改变了MB的氧化还原特性，其电势位移与CRP浓度呈现精准的定量关系。该技术摆脱了传统电化学方法繁琐的电极修饰步骤，在保持高灵敏度(检测限达皮摩尔级)的同时，展现出优异的重复性和抗干扰能力。

这项创新将电化学检测的便携优势与ELISA的高特异性完美融合，为解决即时诊断(POCT)领域的关键技术瓶颈提供了全新思路。特别是其均相检测的设计，不仅简化了操作流程，更大幅提升了检测通量，为传染性疾病筛查、心血管标志物监测等临床应用开辟了新途径。