姜黄素联合标准化疗在晚期转移性乳腺癌患者中的疗效与安全性：一项随机对照研究

来自印度的研究人员针对晚期/转移性乳腺癌患者开展了一项随机对照研究，探索姜黄素(curcumin)作为化疗辅助剂的潜力。该研究纳入120例患者，结果显示：姜黄素组(500 mg胶囊，含95% curcuminoid和1% piperine)在治疗后4周客观缓解率(ORR)显著高于对照组(38.33% vs 8.33%，p<0.01)，12周后进一步提升至43.40% vs 10.64%(p<0.0031)。研究证实姜黄素能显著改善无进展生存期(PFS)、生活质量(QoL)并降低化疗毒副作用。

　　

这项突破性研究揭示了天然化合物姜黄素(curcumin)在肿瘤治疗中的协同效应。科研团队采用严格的双盲随机对照设计，将120例局部晚期/转移性乳腺癌患者分为两组：对照组接受常规化疗，实验组则在化疗基础上每日口服1g姜黄素制剂(含95%活性姜黄素类化合物及1%胡椒碱(piperine)以增强吸收)，持续治疗12-24周。

通过实体瘤疗效评价标准(RECIST)评估显示，姜黄素组展现出惊人的临床优势：治疗4周时客观缓解率(ORR)达到38.33%，是对照组(8.33%)的4.6倍(p<0.01)；完成12周疗程后，该优势进一步扩大至43.40% vs 10.64%(p<0.0031)。更令人振奋的是，联合治疗组患者的无进展生存期(PFS)显著延长，肿瘤进展时间(TTP)明显推迟，且化疗相关不良反应发生率大幅降低。

机制研究表明，这种源自咖喱的黄金成分通过多重途径发挥作用：既能敏化肿瘤细胞和肿瘤干细胞(CSCs)增强化疗效果，其强大的抗氧化特性又保护了正常细胞。特别值得注意的是，患者的生活质量(QoL)评分和体能状态显著改善，这为癌症治疗中"疗效与生存质量并重"的理念提供了完美范本。

该研究不仅为晚期乳腺癌患者带来了新的希望，更开创了天然化合物辅助肿瘤治疗的新范式。研究者特别强调，这种每日成本不足5美元的治疗方案，有望推广至其他恶性肿瘤的治疗领域，真正实现"高效低毒"的肿瘤治疗理想。