基于主客体识别的超分子微球构建及其在生物医学领域的多功能应用

为解决传统微球在生物降解性、载药效率和释放动力学等方面的局限，研究人员开发了基于主客体识别的超分子微球平台。通过合成大环化合物修饰聚合物（如β-环糊精/柱[5]芳烃），实现了载药量翻倍（LAN@S-CPMs）、高效精胺吸附（S-P[5]PMs-p）和栓塞治疗（SORA@S-CPMs-p@CaCO3），为药物递送系统提供了可规模化生产的模块化解决方案。

　　

微球技术作为微米级药物递送的关键平台，长期受限于生物降解性和释放性能。科学家们巧妙利用主客体识别（host-guest recognition）原理，设计出大环化合物（macrocycle）修饰的聚合物体系，构建了新一代超分子微球。这些微球不仅可精确调控β-环糊精（β-CD）与兰瑞肽（lanreotide）等主客体的比例，还能通过模块化设计实现形态定制。实验显示，载药微球（LAN@S-CPMs）的疗效持续时间达到传统制剂的两倍，显著延缓肢端肥大症进展；多孔柱[5]芳烃微球（S-P[5]PMs-p）展现出惊人的精胺吸附能力；而负载索拉非尼（sorafenib）的矿化微球（SORA@S-CPMs-p@CaCO₃）更在栓塞治疗中实现血管完全闭塞。这种兼具高性能与规模化生产潜力的技术，为突破现有递送系统瓶颈提供了全新思路。