奥布替尼(Orelabrutinib)治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的真实世界疗效与安全性回顾性研究

来自国内的研究团队针对慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)治疗中Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTK)的真实世界数据缺乏问题，开展了一项奥布替尼(Orelabrutinib)疗效评估研究。结果显示，该药在不同治疗线数中总体缓解率(ORR)达90.5%，36个月无进展生存率(PFS)为80.7%，且安全性良好，为CLL/SLL临床用药提供了重要循证依据。

　　

这项回顾性研究揭示了新型布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(Bruton's tyrosine kinase inhibitor, BTK)奥布替尼(Orelabrutinib)在真实世界临床实践中的卓越表现。研究团队分析了2018年6月至2024年9月期间63例接受奥布替尼治疗的慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(small lymphocytic lymphoma, SLL)患者数据。

令人振奋的是，该药物展现出惊人的治疗效果：总体缓解率(overall response rate, ORR)高达90.5%，疾病控制率(disease control rate, DCR)更达到96.8%。特别值得注意的是，在不同治疗线数中均保持优异疗效——一线治疗ORR为94.4%，二线93.9%，即便是三线治疗也达到75.0%。

长期随访数据(中位72个月)显示，患者36个月无进展生存期(progression-free survival, PFS)率为80.7%，总生存期(overall survival, OS)率为85.5%。安全性方面，60.3%患者出现不良事件(adverse event, AE)，但均为可控范围，且无治疗相关死亡病例。有趣的是，对于先前接受伊布替尼(Ibrutinib)/泽布替尼(Zanubrutinib)治疗出现不良反应的31例患者，换用奥布替尼后症状大多得到缓解或改善。

这些发现为临床医生提供了重要参考，证实奥布替尼在真实世界中治疗CLL/SLL兼具卓越疗效与良好耐受性，特别是对于既往接受其他BTK抑制剂治疗出现不良反应的患者，奥布替尼展现出独特的治疗优势。