氯二甲酚(PCMX)在污水沉积物中的转化机制：关键吸附位点与CYP450酶介导的生物降解

本研究揭示了抗菌剂氯二甲酚(PCMX)在污水沉积物中的转化机制，发现胞外聚合物(EPS)吸附（贡献51.6%）和细胞色素P450(CYP450)催化降解（贡献38.6%）是主要去除途径。通过分子对接证实Leu341/Phe322/Thr79为关键活性位点，为预测新兴微污染物(EMs)在排水系统中的环境行为提供理论依据。

　　

Highlight环境启示

本研究系统解析了污水沉积物对氯二甲酚(PCMX)的衰减能力与转化机制。结果表明，胞外蛋白质的酰胺氮是关键结合位点，能促进PCMX吸附并破坏EPS结构，从而提升生物降解潜力。更重要的是，该研究首次明确了细胞色素P450(CYP450)酶在污水沉积物中降解新兴微污染物(EMs)的核心作用，为预测EMs在进入污水处理厂前的环境归趋提供了重要理论支撑。

Conclusions研究结论

通过系统研究PCMX在污水沉积物中的转化路径与机制，发现EPS主导的吸附（贡献34.8%）和CYP450催化的生物降解（贡献38.6%）是主要去除途径。EPS分泌增加（特别是蛋白质）可通过疏水作用为PCMX提供吸附位点，而CYP450酶则通过氧化反应实现长效降解。分子动力学模拟揭示范德华力和氢键在吸附中的关键作用，其中Leu341、Phe322和Thr79等CYP450活性残基构成了高效结合位点。这些发现为理解EMs在复杂污水环境中的迁移转化规律提供了新视角。