蓝光LED过度暴露通过诱导异常ROS积累加速角膜内皮细胞衰老

本研究揭示了LED蓝光（400-500 nm）过度暴露通过诱导线粒体活性氧（ROS）异常积累，导致角膜内皮细胞（CECs）氧化应激、衰老及凋亡的分子机制。研究发现早期Nrf2信号通路的激活具有细胞保护作用，为理解电子设备蓝光暴露与角膜衰老的关联提供了理论依据。

　　

Highlight

蓝光LED照射通过异常ROS积累加速角膜内皮细胞衰老

Experimental animals

实验采用C57BL/6小鼠（雄性，8-10周龄）和新西兰兔（雄性，1.5-2 kg），所有操作遵循国际视觉与眼科研究协会（ARVO）动物实验伦理准则。

Blue light exposure reduces ECD

体内外实验显示，低（22.79 Lux）、中（41.49 Lux）、高（202.55 Lux）剂量蓝光照射1个月后，小鼠角膜内皮细胞密度（ECD）显著降低，且呈现剂量依赖性形态改变。

Discussion

现代LED光源（峰值450-470 nm）的普及加剧了蓝光暴露风险。研究证实蓝光通过诱导线粒体ROS爆发，导致CECs功能衰退和早衰，这一发现填补了蓝光与角膜内皮健康的机制研究空白。

Conclusions

蓝光通过ROS-线粒体损伤轴驱动角膜内皮细胞衰老进程，为临床预防荧光屏相关角膜病变提供了重要依据。

（注：翻译严格保留专业术语如CECs、ROS、Nrf2等英文缩写，并采用生动表述如"剂量依赖性形态改变"、"ROS-线粒体损伤轴"等生命科学常用修辞手法）