磷掺杂与氢蚀刻协同增强硫化钴活化过一硫酸盐高效降解污染物

本研究通过磷化与H2-Ar蚀刻双相改性策略，构建了硫化物/磷化物多组分活性中心的CoSx/P-H2-Ar催化剂，显著提升过一硫酸盐（PMS）活化效率，实现四环素（TC）在20 mg·L?1浓度下100%降解。该体系在干扰离子、不同pH及水体基质（河水/海水）中均保持高效稳定性，ESR证实非自由基路径中单线态氧（1O2）起主导作用，为复杂废水处理提供新思路。

　　

Highlight

通过磷化与氢蚀刻双相修饰，我们构建了具有多组分活性中心（硫化物/磷化物）的催化剂，显著提升过一硫酸盐（PMS）活化效能，实现对多种污染物的广谱降解。

Materials

实验采用Sigma-Aldrich的过一硫酸盐（PMS，AR级）、六水合硝酸钴（Co(NO₃)₂·6H₂O）、2-甲基咪唑等试剂，所有化学品未经纯化直接使用。

Characterization

如图1a所示，ZIF67经硫化、磷化和H₂-Ar蚀刻逐步转化为CoS_x/P-H₂-Ar，SEM显示其保留六方笼状形貌但表面粗糙化（图1b-d），TEM证实存在晶格条纹（图1e）。

Conclusions

本研究通过磷化-氢蚀刻双修饰策略，成功开发出高效PMS活化平台，其多组分活性中心在复杂水环境中展现卓越的污染物降解能力，ESR证实¹O₂主导的非自由基机制。

（注：翻译部分已去除文献引用标识，专业术语保留英文缩写及符号规范，如PMS、ESR等）